La multiplication des génotypes de palmier dattier, rares ou sélectionnés, se heurte au problème de l’indisponibilité de rejets nécessaires à leur micro propagation végétative. Pour palier à ce problème, l’utilisation de tissus prélevés à partir d’inflorescences, au moment de leur émergence, a permis la réussite de la multiplication de certains génotypes sélectionnés et présumés résistants à la maladie du Bayoud. Pour une meilleure adaptation de cette nouvelle technique à une large gamme de génotypes, deux séries de combinaisons hormonales ont été testées en phase d’initiation de bourgeons. La première série contenant 0.5 mgl-1 d’acide naphtoxyacetique (ANOA), 0.5 mgl-l, acide naphtalenacétique (ANA) et (0,0.1, 0.5 et 1) mgl-1 du 2-Isopentyl adénosine (IPA) a induit le développement de carpelles et la formation de racines. La seconde, contenant: 0.5 mgf1 ANA, 1 mgl-1BAP et (0, 0.5, 1 et 2) mgf1 IPA a permis d’initier les bourgeons végétatif chez deux génotypes sélectionnés INRA-B26 et INRA-B2? respectivement sur les milieux contenant 1 et 2 mg!1 d’ IPA. L’étude de la multiplication de ces bourgeons a été réalisée avec le milieu de base renfermant (mgf1): les régulateurs de croissance ANA (0.5), IP A (1) et BAP (1) ou dilué au 1/2.5; 1/5 et 1/10. La multiplication a été satisfaisante sur le milieu dilué au 1/2.5. Des centaines de plantules ont été régénérées et acclimatées. Les premiers vitroplants produits ont été transférés au sol aux domaines expérimentaux de l’INRA à Marrakech et à Zagora. Certains vitro-plants du génotype INRA-B26 ont commencé à produire des dattes.

La vitrification des tissus du palmier dattier constitue un grand handicap pour la reussite de la multiplication in vitro de certains varietes et clones selectionnes. Pour remedier a ce probleme, quatre milieux d’initiation renfermant differents rapports ammonium / azote total ont ete testes sur des bases de jeunes feuilles de coeurs de rejets de la variete aguellid. Les resultats preliminaires obtenus ont permis d’elucider le role determinant de l’ion ammonium dans l’apparition du phenomene de vitrification chez les explants mis en culture. Les milieux riches en nitrate d’ammonium favorisent la croissance des explants et par consequent la vitrification de leurs tissus (chez 46 a 53 des cultures). Par contre, sur les milieux pauvres, la croissance est legerement faible et s’accompagne d’un taux de vitrification allant de 14 a 19.

Apercu sur les facteurs chimiques et physiques agissant dans la multiplication in-vitro de l'olivier (olea europeae l.) Cv. Picholine marocaine. Utilisation de solution chimique de hg cl2 comme desinfectant, utilisation de l'acide diethyldithiocarbamique (sel sodique) (dieca) pour la reduction du brunissement des explants d'olivier; suppression des bourgeons apical des explants pour une meilleure croissance des bourgeons axillaires; utilisation de milieux de culture (milieu de murashige et skoog et milieu de rugini) pour assurer une croissance maximum des pousses axillaires ; utilisation d'une suspension d'agrobacterium rhizogenes appliquees sous forme de gouttes pour l'enracinement des explants; l'acclimatation des pousses enracines dans des pots en plastique contenant trois volumes de tourbes et enfin le maintien des plantules dans une chambre de culture a 25?c, 16 heures de photoperiode et en atmosphere saturee d'eau.

Etude ayant pour objectif l’amelioration des techniques de multiplication intensives de l’olivier variete ôpicholine marocaineô par les techniques de culture in vitro.

contenant la cytokinine BAP à 1mg 1-1 et pas d’auxine s’est avéré favorable à lacaulogénèse. Pour la rhizogénèse, le milieu de base contenant du charbon actif à 4g 1-1 et de l’ANA à 1 mg [-1 a donné des bonnes performances (83 pour cent d’enracinement). Pour l’étape de l’acclimatation, le taux de reprise a été de 80 pour cent. Lesvitroplants non enracinés ont été greffagés en fente sur des porte-greffes de Citrange troyer. Le taux de réussite a été de 75 pour cent.