La selection des varietes et clones de palmier dattier pour leur caractere de resistance au bayoud necessite l’utilisation des souches du fusarium oxysporum f.sp. albedinis tres virulentes et stables. L’etude de l’agressivite des isolats et des souches de parasite preleves dans differentes palmeraies a permis de mettre en evidence un gradient dans les niveaux d’agressivite. Sur les plantules du palmier dattier issues de deux croisements realises entre parents sensibles ou resistants. On distingue trois groupes d’isolats presentant des niveaux differents d’agressivite allant de 5 a 100 d’attaque. Il a ete aussi constate que le degre du developpement de la maladie sur des plantules est extremement variable en fonction des isolats. En outre, l’inoculation de trois souches du parasite a des plantules issues de cinq croisements differents a montre que certaines souches se sont revelees peu ou pas pathogenes sur les descendants de certains croisements. D’autre part, la confrontation entre certaines souches isolees de cultivars resistants et quelques genotypes de palmier a mis en evidence l’absence d’attaque d’un génotype par une souche du parasite. Les resultats indiquent donc qu’il y’a une certaine interaction souche x croisemeent et souche x genotype.

Cette etude consiste a rechercher dans les sols de palmeraies des microorganismes antagonistes au Fusarium oxysporum f.sp. albedinis et a apprecier leur activite in vitro sur ce parasite. Les tests d’antibiose effectues entre le parasite et les microorganismes isoles des sols de palmeraies de Marrakech et du Draa, ont permis de selectionner parmi 420 microorganismes 6 antagonistes exerçant une activite inhibitrice vis-a-vis du parasite. Ces antagonistes isoles a partir des sols de Marrakech resistants au Bayoud, sont composes de 4 bacteries Pseudomonas fluorescents (M-B1, M-B2, M-B3, M-B4), d’un champignon Stachybotrys sp. (M-C1) et d’un actinomycete (M-A1) non identifie. La confrontation in vitro des colonies des antagonistes avec celles du parasite se traduit par une inhibition (de 24 a 47 selon les antagonistes) de la croissance du parasite. La sporulation des colonies de ce dernier en bordure de la zone d’inhibition est fortement reduite (70 a 99). Ces observations laissent penser a l’existence d’une action inhibitrice mettant en jeu des substances de nature chimique.

Recherche d’une methode fiable et rapide permettant l’evaluation de la resistance des plantules du palmier dattier obtenues par les croisements diriges. Cinq methodes d’inoculation des plantules avec fusarium oxysporum f.sp. albedinis ont ete comparees: - trempage de tout le systeme racinaire dans une suspension des conidies du parasite; - la moitie superieure des racines est deterree puis rincee a l’eau enfin inoculee avec le parasite; - les racines entrent au contact avec le sable contamine; - les racines entrent au contact avec le broyat de palmes atteintes de bayoud; - l’inoculum liquide est apporte sur les racines a travers une perforation du sachet. La derniere technique s’est revelee la plus rapide et la plus fiable. Elle a permis, apres seulement 3 mois d’incubation d’obtenir environ 90 d’attaque sur les plantules du palmier dattier descendant d’un croisement entre parents sensibles. La meilleure forme de l’inoculum est une suspension de propagules du parasite obtenue par grattage des colonies du champignon developpees sur un milieu nutritif a base d’extrait de pomme de terre (250g), de glucose (20g) et d’agar (15g). Les meilleurs resultats sont obtenus lorsqu’on apporte 5 ou 10 ml d’inoculum par plantule avec une concentration de 10 6 propagules par ml. Les avantages et les inconvenients de chaque technique sont discutes.

La comparaison des niveaux de receptivite des sols en utilisant 3 modeles biologiques palmier dattier - fusarium oxysporum f.sp. albedinis, trois - F.O. f. sp. pisi et lin - F.o. f. sp. Lini aboutit globalement au meme classement du comportement de ces sols vis-a-vis de ces fusarioses quel que soit leur niveau de prelevement. L’evaluation de la receptivite de 14 sols de palmeraie marocaine et d’un substrat indique qu’il existe d’assez grandes differences de receptivite entre les sols allant des sols de marrakech les plus resistants avec des pourcentages d’attaque inferieurs a 10 au substrat temoin le plus sensible (90 d’attaque). Par ailleurs, il a ete demontre que dans tous les cas, cette resistance des sols de nature microbiologique est detruite par l’autoclavage.

La densite de la repartition verticale et horizontale des fusarium spp, ont ete etudiees sous l’influence rhizospherique de palmiers dattiers sensibles et resistants et des cultures de luzerne, de henne ôporteurs sainsô et d’orge, associees au dattier en foyer de bayoud a zagora. Il existe un effet rhizospherique marque des deux types de varietes sur fusarium oxysporum qui reste favorise uniquement au niveau du rhizoplan de la variete sensible jusqu’a une profondeur de 1,2 m. Il n’y a pas de difference entre les deux types de varietes vis-à-vis des especes autres que f. oxysporum. La repartition horizontale de f. oxysporum est sous forme de niches tres dispersees. Contrairement à ce que nous avons attendu, les cultures ôporteurs sainsô ne semblent pas favoriser la multiplication et la dispersion de la forme spéciale albedinis dans le sol. F. solani reste dominant dans tous les horizons, ce qui confirme une caractéristique des sols désertiques. La détermination de la forme spéciale albedinis sur la base de la croissance mycélienne et le pouvoir pathogène a permis de classer les pathogènes dans le groupe à croissance faible. Les formes provenant du sol classées dans ce groupe, ont une agressivité très faible par rapport à celles issues de rachis. La rareté de f. oxysporum dans le sol et les variations dans le pouvoir pathogéne et leurs conséquences sur l’application des moyens de lutte ont été discutées.

Des mutants ne réduisant pas le nitrate (nit1 et nit3) de 15 isolats de fusarium oxysporum f. sp. albedinis et cinq formes spéciales ont été confrontées avec des testeurs nitm representant quatre groupes de compatibilité végétative: vcg1 regroupant 9 autres isolats de la forme spéciale albedinis; vcg2, vcg3 et vcg4 regroupant des isolats de fusarium oxysporum provenant du sol prélevé de foyer du bayoud. Les quatres testeurs représentant le vcg1 ont formé des hétérocaryons uniquement avec les 15 isolats de f.o f. sp. albedinis, et pas avec les cinq autres formes spéciales. Ceux des groupes vcg2, vcg3 et vcg4 du fusarium oxysporum du sol n’ont formé aucun hétérocaryon avec les nit1 ou nit3 des 15 isolats de f.o.f.sp. albedinis et les cinq autres formes spéciales. Ces résultas prouvent que la comptabilité végétative par simple confrontation entre les nit1 facilement identifiés et les testeurs nitm, peut servir comme un moyen d’identification rapide de la forme spéciale albedinis. L’ensemble des 24 isolats de f. oxysporum f. sp albedinis étudiés jusqu’à présent par la comptabilité végétative forme un groupe unique. Il semble que leur isolement à partir de génotypes sensibles, intérmédiaires et résistants du palmier dattier, leur collection sur une période de 12 ans et leurs origines géographiques éloignées n’ont pas provoqué de variabilité chez cette forme spéciale. Nos résultats ont été comparés à ceux obtenus par d’autres auteurs chez plusieurs formes spéciales attaquant des cultures annuelles et pérennes.

L’etude de la stabilite de l’agressivite du fusarium oxysporum f. sp. albedinis, a porté sur quelques dizaines d’isolats et souches du parasite prélevés de palmes atteintes de bayoud et provenant de différentes origines. Les résultats montrent que les repiquages successifs (jusqu’au 4ème) des colonies du champignon quel que soit le mode de transfert sur un milieu de culture artificiel n’altérent globalement en rien leur agressivité sur les plantules du palmier dattier. En outre, la morphologie et le pouvoir pathogène des colonies ne sont pas globalement liés dans notre étude. D’autre part, il semble que le passage de certains isolats sur différents génotypes de palmier ou leur conservation dans le sable n’a pas d’effet sur leur niveau d’agressivité évalué initialement dès leur 1er isolement à partir du végétal atteint. Ces résultats discutés dans cet article et des perspectives de recherche peuvent contribuer à une meilleure connaissance de l’écologie du parasite qui est nécessaire pour une utilisation de l’inoculum.

L’absence du bayoud dans la palmeraie de marrakech peut etre expliquee par les phenomenes de resistance des sols aux fusarioses vasculaires. L’estimation de la densité et la composition de la microflore des sols étudiés montrent que les sols de marrakech sont plus riches en flore fongique, bactérienne et actinomycétale que le sol de zagora et le substrat réceptifs au bayoud. La densité moyenne de la population du fusarium est 4 fois moins importante dans le sol de marrakech (672 propagules par g du sol sec) qu’en sol de zagora (2694 propagules par g du sol sec). Dans le mélange: sol à tester et le milieu à coloniser (4v/3v), l’indice moyen de colonisation saprophytique du fusarium oxysporum f. sp. albedinis atteint 100 dans le sol de Zagora, 68,7 dans le substrat et seulement 10 dans le sol de marrakech. Les pourcentages de germination des macroconidies et chlamydospores du parasite placées au contact des sols non traités à la chaleur sont plus importants dans les sols de zagora (92,2 et 40 ) et le substrat e (48 et 24 ) que dans le sol de marrakech (21,4 et 0 ). Ces pourcentages de germination augmentent considérablement et deviennent non différentiels lorsque les sols sont traités à la chaleur. L’infestation des sols préalablement autoclavés avec les bactéries antagonistes fait diminuer nettement le pourcentage de germination des spores du parasite à moins de 12 . Ces observations laissent à penser que les sols de la palmeraie de marrakech sont moins favorables au développement du f.O. F. Sp. albedinis.

Afin d’identifier le fusarium oxysporum f.sp. albedinis (Foa) parmi les fusarium oxysporum isoles a partir de sol ainsi que de palmes atteintes par le bayoud, 200 isolats de ces fusarium sont compares sur la base de leurs caracteres morphologiques observes sur le milieu pda et le milieu selectif de komada. Les resultats montrent que les isolats preleves de palmes atteintes de maladie presentent sur ces deux milieux 82 à 100 des colonies ayant des caracteres typiques du foa, tandis que les isolats provenant des sols ne donnent que 7 à 15 des colonies typiques. Tous ces isolats sont groupes en types morphologiques differents. Parmi eux, 69 isolats sont compares sur la base de leur croissance mycelienne; le pouvoir pathogene de 57 d’entre eux est egalement evalue. Les principaux resultats indiquent qu’il y’a globalement une concordance entre la morphologie typique des colonies, leur croissance mycelienne et leur pouvoir pathogene. L’interet et la fiabilite de cette methode rapide d’identification du foa basee sur les caracteristiques morphologiques et culturales sont discutes.

Cette etude vise a tester la toxicite de differents constituants peptidiques des toxines secretees par le fusarium oxysporum f.sp. albedinis, agent du Bayoud. Elle decrit d’abord les methodes d’obtention de ces constituants toxiques. Ainsi trois fractions i, ii et iii ont ete isolees. La fraction ii la plus toxique a ete purifiee sur dowex 50w-x2 à differents ph pour donner des fractions f1, f2, f3 et f4. cette etude a ensuite permis de mettre en evidence l’effet toxique de ces substances sur les plantules du palmier dattier et les feuilles detachees de vitroplants. En effet, il a ete constate que les fractions ii et f2 se sont averees les plus toxiques. Enfin, les resultats presentes et discutes dans cet article ouvrent une voie de recherche interessante permettant d’une part d’elucider certains phenomenes dans la pathogenecite du parasite et d’autre part d’envisager une opplication pratique dans la selection in vitro des varietes resistantes au bayoud.